2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. P2Y Receptor
  5. P2Y Receptor Isoform

P2Y Receptor

 

P2Y Receptor 相关产品 (58):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13831
    BPTU Antagonist 99.83%
    BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y1 受体变构拮抗剂，具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1 受体。
  • HY-108672
    NF157 Antagonist
    NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。对 P2Y11 (Ki=44.3 nM)，P2Y1 (Ki=187 µM)，P2Y2 (Ki=28.9 µM) 的 IC50 分别为 463 nM，1811 µM， 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3，MMP-13 的表达，可用于骨关节炎的研究。
  • HY-146486
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 Inhibitor 98.85%
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
  • HY-108661A
    NF546 hydrate Agonist
    NF546 (hydrate) 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 (hydrate) 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
  • HY-18775
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine

    N6-羟苄腺苷

    		Inhibitor 99.96%
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
  • HY-123669A
    trans-R-138727 Inhibitor
    Trans-R-138727 是 R-138727 (HY-123669) 的反式异构体。R-138727 是抗血小板药物 Prasugrel (HY-15284) 的活性代谢物。R-138727 是血小板受体 P2Y12 的不可逆抑制剂，可抑制 ADP 诱导的血小板活化和聚集。
  • HY-15284S3
    Prasugrel-13C6

    普拉格雷-13C6

    		Inhibitor
    Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-103064
    2-Methylthio-AMP sodium Antagonist
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
  • HY-118284
    Vicagrel

    维卡格雷

    		Inhibitor 98.86%
    Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。
  • HY-101308A
    MRS2179 tetrasodium hydrate Antagonist 99.6%
    MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。
  • HY-149454
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 Inhibitor 99.87%
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 P2Y1 和 P2Y12 的双抑制剂，具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集，IC50 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。
  • HY-113359AS2
    Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium Agonist 99.5%
    Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂，对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
  • HY-11021
    Elinogrel Antagonist 98.68%
    Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的，直接作用的，竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM)，可口服，也可静脉注射，具有有效的抗血小板作用。
  • HY-137955
    MRS 2211 sodium hydrate Antagonist
    MRS 2211 sodium hydrate 是一种竞争性 P2Y13 受体拮抗剂 (pIC50= 5.97)。MRS 2211 sodium hydrate 对 P2Y13 受体的选择性很高，与 P2Y1 和 P2Y12 受体相比，显示出超过 20 倍的选择性。MRS 2211 sodium hydrate 可以用于进一步研究 P2Y13 受体在不同生理和病理过程中的作用，例如在血液细胞，神经系统和免疫系统中的功能。
  • HY-123669
    R-138727 Inhibitor
    R-138727 是 Prasugrel 的含硫醇活性代谢物，是一种不可逆的血小板 P2Y12 受体抑制剂。R-138727 抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-101308
    MRS2179 tetrasodium Antagonist
    MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM，pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。
  • HY-N7032S1
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium 98.35%
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 (disodium) 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
  • HY-108661
    NF546 Agonist
    NF546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
  • HY-110322A
    PPTN Antagonist 99.63%
    PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
  • HY-15283AS
    (±)-Clopidogrel-d7 sulfate
    (±)-Clopidogrel-d7 (sulfate) 是 (±)-Clopidogrel sulfate 的氘代物。
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